Na última quarta-feira (25), o medicamento Remdesivir foi autorizado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) à aplicação em pacientes infectados com o novo coronavírus.
A liberação pelo órgão não foi uma surpresa. Desde o início de maio, a droga tem sido utilizada em pacientes graves na América do Norte. A Gilead, fabricante responsável pelo medicamento no exterior, mantinha negociações com a Anvisa para fornecer o remédio ao Brasil.
Desenvolvido originalmente para o tratamento de ebola, a droga passou por testes clínicos na China no início da pandemia. De acordo com a Anvisa, ela será aplicada durante um estudo de fase 3 em indivíduos hospitalizados com pneumonia grave causada pela covid-19.
Em uma seleção aleatória, o medicamento será aplicado em combinação com o imunoregulador tocilizumabe. Outro grupo de pacientes também receberá o remdesivir, porém combinado a um placebo para que os resultado da droga possam ser identificados.
R7 - 25/06/2020
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