Coronavirus: Anvisa autoriza pruebas con Remdesivir.

El pasado miércoles (25), el medicamento Remdesivir fue autorizado por Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia sanitaria) para su aplicación en pacientes infectados con el nuevo coronavirus. La liberación por parte de la agencia no fue una sorpresa. Desde principios de mayo, el medicamento se ha utilizado en pacientes en estado crítico en América del Norte. Gilead, el fabricante responsable de la droga en el extranjero, estaba en negociaciones con Anvisa para suministrar el medicamento a Brasil. Originalmente desarrollado para el tratamiento del ébola, el fármaco fue sometido a ensayos clínicos en China al comienzo de la pandemia. Según Anvisa, se aplicará durante un estudio de fase 3 en individuos hospitalizados con neumonía grave causada por covid-19. En una selección aleatoria, el fármaco se aplicará en combinación con el inmunorregulador tocilizumab. Otro grupo de pacientes también recibirá remdesivir, pero combinado con placebo para que se puedan identificar los resultados del fármaco.